Riamet Baby, Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

7680676640019 CH-67664 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

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Artikeldetails

Packungsgrösse
12
Verkaufseinheiten
12
Masseinheit
Tablette(n)
Galenische Form
Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
artemetherum
2,5 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
lumefantrinum
30,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
crospovidonum
- Wirkstoff HNIDK
aromatica
- Wirkstoff AROMA
ethylis benzoas
- Wirkstoff HBESI
maltodextrinum
- Wirkstoff HNIDK
saccharinum natricum
- Wirkstoff AIMDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,43 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Novartis Pharma Schweiz AG

6343 Risch

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
67664
Arzneimittelname
Riamet Baby, Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Galenische Form
TABSU
ATC-Code
P01BF01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
03/07/2025
Ablaufdatum der Zulassung
02/07/2030
IT-Nummer
08.04.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Behandlung von akuter, unkomplizierter Malaria von Säuglingen mit einem Körpergewicht zwischen 2 kg und unter 5 kg

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
RIAMET Baby cpr disp 2.5 mg 12 pce
Beschreibung (DE)
RIAMET Baby Disp Tabl 2.5 mg 12 Stk
Markteinführung
01/04/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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