Xagrid 0,5 mg, Hartkapseln

7680547200687 CH-54720 Kapseln

Zugehöriges Produkt:

XAGRID caps 0.5 mg bte 100 pce
Xagrid 0,5 mg, Hartkapseln
Xagrid 0,5 mg, Hartkapseln
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
100
Verkaufseinheiten
100
Masseinheit
Kapsel(n)
Galenische Form
Kapseln
Galenische Gruppe
Tabletten

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
13/06/2023
Patienteninformation
Français
13/06/2023
Patienteninformation
Italien
13/06/2023
Fachinformation
Allemand
13/06/2023
Fachinformation
Français
13/06/2023
Fachinformation
Italien
13/06/2023

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
anagrelidum
0,5 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
anagrelidi hydrochloridum monohydricum
- Wirkstoff WIZUS
povidonum K 30
- Wirkstoff HNIDK
lactosum
65,76 MG Wirkstoff HBESI
lactosum monohydricum
53,74 MG Wirkstoff HBESI
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
crospovidonum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
gelatina
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
lacca
- Wirkstoff HNIDK
propylenglycolum
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
ammoniae solutio concentrata
- Wirkstoff HNIDK
kalii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
E 172 (nigrum)
- Wirkstoff FTODK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 240,45
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL: 01/10/2000

Zulassungsinhaberin

Takeda Pharma AG

8152 Opfikon

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
54720
Arzneimittelname
Xagrid 0,5 mg, Hartkapseln
Galenische Form
KAHA
ATC-Code
L01XX35
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
08/12/1999
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.16.4.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Behandlung der essentiellen Thrombozythämie

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
XAGRID caps 0.5 mg bte 100 pce
Beschreibung (DE)
XAGRID Kaps 0.5 mg Ds 100 Stk
Markteinführung
08/12/1999
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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