Insulin Lilly Humalog Mix 25 cartouches 3,0 mL, suspension injectable

7680547620119 CH-54762 Injektionssuspension
Insulin Lilly Humalog Mix 25 cartouches 3,0 mL, suspension injectable
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
5 x 3,0
Verkaufseinheiten
5
Masseinheit
ml
Galenische Form
Injektionssuspension
Galenische Gruppe
Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
insulinum lisprum
100,0 UI Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
insulinum lisprum
3,5 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
insulinum solutum
25,0 P Wirkstoff WIZUS
insulinum isophanum
75,0 P Wirkstoff WIZUS
protamini sulfas
- Wirkstoff HNIDK
glycerolum
- Wirkstoff HNIDK
zinci oxidum
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii phosphas heptahydricus
- Wirkstoff HNIDK
metacresolum
- Wirkstoff Konservierungsstoff (Conservateur)
phenolum
- Wirkstoff Konservierungsstoff (Conservateur)
acidum hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,8 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 50,50
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL: 15/03/1999

Zulassungsinhaberin

Eli Lilly (Suisse) SA

1214 Vernier

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
54762
Arzneimittelname
Insulin Lilly Humalog Mix 25 cartouches 3,0 mL, suspension injectable
Galenische Form
SUPAT
ATC-Code
A10AB04
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
16/09/1998
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.06.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Diabetes mellitus

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
HUMALOG Mix 25 susp inj 100 UI/ml p pen 5 x 3 ml
Beschreibung (DE)
HUMALOG Mix 25 Inj Susp 100 IE/ml f Pen 5 x 3 ml
Markteinführung
16/09/1998
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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