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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 20
- Verkaufseinheiten
- 20
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tupfer
- Galenische Gruppe
- Tupfer/Gaze
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
biperideni hydrochloridum
|
2,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
solani amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
38,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
calcii hydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
copovidonum K 28
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Laboratorio Farmaceutico S.I.T. -
6830 Chiasso
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 24036
- Arzneimittelname
- Akineton, compresse
- Galenische Form
- TAB
- ATC-Code
- N04AA02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 17/09/1958
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.08.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AKINETON 2 cpr 2 mg 20 pce
- Beschreibung (DE)
- AKINETON 2 Tabl 2 mg 20 Stk
- Markteinführung
- 17/09/1958
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
AKINETON cpr 2 mg 50 pce
50 TABL
GTIN: 7680240360220