Zeffix, Filmtabletten
7680548680143
CH-54868
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
ZEFFIX cpr pell 100 mg 28 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 28
- Verkaufseinheiten
- 28
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
lamivudinum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
284,0 UG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 81,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/06/2000
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 54868
- Arzneimittelname
- Zeffix, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- J05AF05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 24/03/1999
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ZEFFIX cpr pell 100 mg 28 pce
- Beschreibung (DE)
- ZEFFIX Filmtabl 100 mg 28 Stk
- Markteinführung
- 24/03/1999
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Verfügbare Generika (2)
Andere Packungsgrössen (1)
ZEFFIX cpr pell 100 mg 84 pce
84 TABL
GTIN: 7680548680228