Midodrin Substipharm 2,5 mg, comprimés

7680693840065 CH-69384 Tabletten

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Artikeldetails

Packungsgrösse
50
Verkaufseinheiten
50
Masseinheit
Tablette(n)
Galenische Form
Tabletten
Galenische Gruppe
Tabletten

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
10/02/2026
Patienteninformation
Français
10/02/2026
Patienteninformation
Italien
10/02/2026
Fachinformation
Allemand
10/02/2026
Fachinformation
Français
10/02/2026
Fachinformation
Italien
10/02/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
midodrini hydrochloridum
2,5 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
amylum pregelificatum
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

Leman SKL SA

1213 Lancy

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69384
Arzneimittelname
Midodrin Substipharm, comprimés
Galenische Form
TAB
ATC-Code
C01CA17
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
22/01/2025
Ablaufdatum der Zulassung
21/01/2030
IT-Nummer
02.05.2.
Bereich
Humanarzneimittel

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
MIDODRIN Substipharm 2,5 mg cpr 2.5 mg 50 pce
Beschreibung (DE)
MIDODRIN Substipharm 2,5 mg Tabl 2.5 mg 50 Stk
Markteinführung
01/09/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (7)

None
20 TABL
GTIN: None
Nicht in V1
None
50 TABL
GTIN: None
Nicht in V1
MIDODRIN Substipharm 2,5 mg cpr 2.5 mg 20 pce
20 TABL
GTIN: 7680693840058
Anzeigen
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20 TABL
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20 TABL
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50 TABL
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