Kisunla 350 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680695230017
CH-69523
Konzentrat
Zugehöriges Produkt:
KISUNLA conc perf 350 mg 1 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Konzentrat
- Galenische Gruppe
- Tinkturen/Desinfektion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
donanemabum
|
350,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
11,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Eli Lilly (Suisse) SA
1214 Vernier
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69523
- Arzneimittelname
- Kisunla, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- N06DX05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 22/01/2026
- Ablaufdatum der Zulassung
- 21/01/2031
- IT-Nummer
- 01.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- KISUNLA conc perf 350 mg 1 pce
- Beschreibung (DE)
- KISUNLA Konz Inf 350 mg 1 Stk
- Markteinführung
- 25/02/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein