Ekterly 300 mg, Filmtabletten

7680695400014 CH-69540 Filmtabletten

Zugehöriges Produkt:

EKTERLY cpr pellic 300 mg 4 pce

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Artikeldetails

Packungsgrösse
4
Verkaufseinheiten
4
Masseinheit
Tablette(n)
Galenische Form
Filmtabletten
Galenische Gruppe
Tabletten

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
21/11/2025
Fachinformation
Français
21/11/2025
Fachinformation
Italien
21/11/2025
Patienteninformation
Allemand
31/10/2025
Patienteninformation
Français
31/10/2025
Patienteninformation
Italien
31/10/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
sebetralstatum
300,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
2,3 MG Wirkstoff HBESI
povidonum K 30
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
copolymerum macrogolo et alcoholi poly(vinylico) constatum
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
glyceroli monocaprylocapras
- Wirkstoff HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Wirkstoff HNIDK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (nigrum)
- Wirkstoff FTODK
maltodextrinum
- Wirkstoff HNIDK
guar galactomannanum
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
triglycerida media
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

KalVista Pharmaceuticals

6300 Zug

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69540
Arzneimittelname
Ekterly, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
B06AC08
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
17/09/2025
Ablaufdatum der Zulassung
16/09/2030
IT-Nummer
02.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Akute Attacken des hereditären Angioödems (HAE)

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
EKTERLY cpr pellic 300 mg 4 pce
Beschreibung (DE)
EKTERLY Filmtabl 300 mg 4 Stk
Markteinführung
31/12/2030
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

EKTERLY cpr pellic 300 mg 6 pce
6 TABL
GTIN: 7680695400021
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