Triofan Rhume XyloMenthol 1mg/ml, spray nasal, solution
7680696970011
CH-69697
Spray
Zugehöriges Produkt:
TRIOFAN Rhume XyloMenthol 1mg/ml nasal spray 1 mg
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 10
- Verkaufseinheiten
- 10
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- Spray
- Galenische Gruppe
- Spray/Puder
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
xylometazolini hydrochloridum
|
1,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
xylometazolini hydrochloridum
|
140,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
benzalkonii chloridum
|
0,1 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dodecahydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
levomentholum
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
cineolum
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
macrogolglyceroli hydroxystearas
|
1,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Verfora SA
1752 Villars-sur-Glâne
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69697
- Arzneimittelname
- Triofan Rhume XyloMenthol, spray nasal, solution
- Galenische Form
- NASSL
- ATC-Code
- R01AA07
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 31/07/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 30/07/2030
- IT-Nummer
- 12.02.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TRIOFAN Rhume XyloMenthol 1mg/ml nasal spray 1 mg
- Beschreibung (DE)
- TRIOFAN Rhume XyloMenthol 1mg/ml Nasenspray 1 mg 1
- Markteinführung
- 03/09/2025
- Marktrückzug
- 31/12/2099
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein