Progestan 400 mg, Weichkapseln zur vaginalen Anwendung

7680698520016 CH-69852 Weichkapseln

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Artikeldetails

Packungsgrösse
15
Verkaufseinheiten
15
Masseinheit
Kapsel(n)
Galenische Form
Weichkapseln
Galenische Gruppe
Tabletten

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
24/12/2025
Patienteninformation
Français
24/12/2025
Patienteninformation
Italien
24/12/2025
Fachinformation
Allemand
24/12/2025
Fachinformation
Français
24/12/2025
Fachinformation
Italien
24/12/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
progesteronum
400,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
helianthi annui oleum raffinatum
- Wirkstoff HNIDK
lecithinum ex soja
- Wirkstoff HNIDK
gelatina
- Wirkstoff HNIDK
glycerolum
- Wirkstoff HNIDK
aqua purificata
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK

Zulassungsinhaberin

Vifor (International) Inc.

9014 St. Gallen

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69852
Arzneimittelname
Progestan 400 mg, Weichkapseln zur vaginalen Anwendung
Galenische Form
KAWV
ATC-Code
G03DA04
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
17/11/2025
Ablaufdatum der Zulassung
16/11/2030
IT-Nummer
07.08.3.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Behandlung des drohenden Aborts (abortus imminens, d.h. bei Blutungen im ersten Schwangerschaftstrimenon) bei erwachsenen Patientinnen, welche bereits drei oder mehr Aborte in der Anamnese aufweisen.

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
PROGESTAN 400 mg, caps molle vag 15 pc
Beschreibung (DE)
PROGESTAN 400 mg, Weichkaps vag 15 Stk
Markteinführung
01/07/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Verfügbare Generika (10)

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