Prevymis 20 mg, Granulat
7680698670018
CH-69867
Granulat
Zugehöriges Produkt:
PREVYMIS sache 20 mg 30 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 30
- Verkaufseinheiten
- 30
- Masseinheit
- Beutel
- Galenische Form
- Granulat
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
letermovirum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polyvidonum K 29-32
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
titanii dioxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
1,65 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
triacetinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
0,225 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 392,50
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/04/2026
Zulassungsinhaberin
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69867
- Arzneimittelname
- Prevymis, Granulat
- Galenische Form
- GRB
- ATC-Code
- J05AX18
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 08/07/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 07/07/2030
- IT-Nummer
- 08.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PREVYMIS sache 20 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- PREVYMIS Btl 20 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 01/04/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
PREVYMIS sache 120 mg 30 pce
30 BEU
GTIN: 7680698670025