Azelastin Fluticason Sandoz Nasenspray, Suspension
7680698780014
CH-69878
suspension
Zugehöriges Produkt:
AZELASTIN Fluticason Sandoz Nasenspray nasal spray
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 120
- Verkaufseinheiten
- 120
- Masseinheit
- Einzeldose(n)
- Galenische Form
- suspension
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
azelastini hydrochloridum
|
0,137 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
fluticasoni propionas
|
0,05 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycerolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
alcohol phenylethylicus
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
benzalkonii chloridum
|
0,014 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 29,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/03/2026
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 69878
- Arzneimittelname
- Azelastin Fluticason Sandoz Nasenspray, Suspension
- Galenische Form
- NASSS
- ATC-Code
- R01AD58
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 20/11/2025
- Ablaufdatum der Zulassung
- 19/11/2030
- IT-Nummer
- 12.02.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AZELASTIN Fluticason Sandoz Nasenspray nasal spray
- Beschreibung (DE)
- AZELASTIN Fluticason Sandoz Nasenspray Nasenspray
- Markteinführung
- 30/01/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Originalpräparat
Dymista Nasenspray, Suspension
GTIN: 7680626750010
CHF 31,80