Tocilizumab Spirig HC 400 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

7680699250110 CH-69925 Konzentrat

Zugehöriges Produkt:

TOCILIZUMAB Spirig HC 400 mg/20 ml conc perf 400 m

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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Konzentrat
Galenische Gruppe
Tinkturen/Desinfektion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
18/03/2026
Fachinformation
Français
18/03/2026
Fachinformation
Italien
18/03/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
tocilizumabum
400,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Wirkstoff HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
arginini hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 475,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/04/2026

Zulassungsinhaberin

Spirig HealthCare AG

4622 Egerkingen

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
69925
Arzneimittelname
Tocilizumab Spirig HC, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Galenische Form
KOINF
ATC-Code
L04AC07
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
21/05/2025
Ablaufdatum der Zulassung
20/05/2030
IT-Nummer
07.15.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Rheumatoide Arthritis. Systemische juvenile idiopathische Arthritis. Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis.

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
TOCILIZUMAB Spirig HC 400 mg/20 ml conc perf 400 m
Beschreibung (DE)
TOCILIZUMAB Spirig HC 400 mg/20 ml Konz Inf 400 mg
Markteinführung
17/04/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (10)

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