BEYONTTRA, Filmtabletten

7680700890014 CH-70089 Filmtabletten
BEYONTTRA, Filmtabletten
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
120
Verkaufseinheiten
120
Masseinheit
Tablette(n)
Galenische Form
Filmtabletten
Galenische Gruppe
Tabletten

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
06/01/2026
Patienteninformation
Français
06/01/2026
Patienteninformation
Italien
06/01/2026
Fachinformation
Allemand
06/01/2026
Fachinformation
Français
06/01/2026
Fachinformation
Italien
06/01/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
acoramidisum
356,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
acoramidisi hydrochloridum
- Wirkstoff WIZUS
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
3,24 MG Wirkstoff HBESI
silica colloidalis hydrica
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
copolymerum macrogolo et alcoholi poly(vinylico) constatum
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
glyceroli monocaprylocapras
- Wirkstoff HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Wirkstoff HNIDK
E 172 (nigrum)
- Wirkstoff FTODK
propylenglycolum
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 7468,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/03/2026

Zulassungsinhaberin

Bayer (Schweiz) AG

8045 Zürich

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70089
Arzneimittelname
BEYONTTRA, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
C01EB25
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
18/12/2025
Ablaufdatum der Zulassung
17/12/2030
IT-Nummer
02.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Wildtyp- oder hereditäre Transthyretin-Amyloidose bei erwachsenen Patienten mit Kardiomyopathie (ATTR-CM)

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
BEYONTTRA cpr pellic 356 mg 120 pce
Beschreibung (DE)
BEYONTTRA Filmtabl 356 mg 120 Stk
Markteinführung
31/01/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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