Osvyrti 60 mg/1.0 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
7680701010015
CH-70101
Injektionslösung
Zugehöriges Produkt:
OSVYRTI 60 mg/1.0 ml sol inj ser prérempl 60 mg 1
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Fertigspritze(n)
- Galenische Form
- Injektionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
denosumabum
|
60,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysorbatum 20
|
0,1 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
sorbitolum
|
46,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 206,10
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/07/2026
Zulassungsinhaberin
Accord Healthcare AG
4103 Bottmingen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 70101
- Arzneimittelname
- Osvyrti, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- M05BX04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 30/04/2026
- Ablaufdatum der Zulassung
- 29/04/2031
- IT-Nummer
- 07.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- OSVYRTI 60 mg/1.0 ml sol inj ser prérempl 60 mg 1
- Beschreibung (DE)
- OSVYRTI 60 mg/1.0 ml Inj Lös Fertigspr 60 mg 1 Stk
- Markteinführung
- 05/06/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein