Eltrombopag Leman 50 mg, comprimés pelliculés

7680701100051 CH-70110 Tabletten

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Artikeldetails

Packungsgrösse
28
Verkaufseinheiten
28
Masseinheit
Tablette(n)
Galenische Form
Tabletten
Galenische Gruppe
Tabletten

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
27/08/2026
Patienteninformation
Français
27/08/2026
Patienteninformation
Italien
27/08/2026
Fachinformation
Allemand
27/08/2026
Fachinformation
Français
27/08/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
eltrombopagum
50,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
eltrombopagum olaminum
63,8 MG Wirkstoff WIZUS
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
povidonum K 30
- Wirkstoff HNIDK
maltosum
- Wirkstoff HNIDK
carboxymethylamylum natricum A
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
glyceroli mono/dicaprylocapras
- Wirkstoff HNIDK
natrii laurilsulfas
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 110
0,78 MG Wirkstoff HBESI
natrium
- Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Leman SKL SA

1213 Lancy

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70110
Arzneimittelname
Eltrombopag Leman, comprimés pelliculés
Galenische Form
TAB
ATC-Code
B02BX05
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
30/03/2026
Ablaufdatum der Zulassung
29/03/2031
IT-Nummer
06.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
ELTROMBOPAG Leman cpr 50 mg 28 pce
Beschreibung (DE)
ELTROMBOPAG Leman Tabl 50 mg 28 Stk
Markteinführung
01/10/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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