Amphotericin B Zentiva 50 mg, Pulver zur Herstellung einer Infusionsdispersion (i.v.)

7680701770025 CH-70177 Pulver

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Artikeldetails

Packungsgrösse
10
Verkaufseinheiten
10
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Pulver
Galenische Gruppe
Lösbar zur Einnahme

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
amphotericinum B
50,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
phosphatidylcholinum ex soja hydrogenatum
- Wirkstoff HNIDK
distearoylphosphatidylglycerolum natricum
- Wirkstoff HNIDK
cholesterolum
- Wirkstoff HNIDK
int-rac-alpha-tocopherolum
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii succinas hexahydricus
- Wirkstoff HNIDK
acidum hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
- Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Helvepharm AG

8500 Frauenfeld

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70177
Arzneimittelname
Amphotericin B Zentiva, Pulver zur Herstellung einer Infusionsdispersion (i.v.)
Galenische Form
PULVID
ATC-Code
J02AA01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
03/03/2026
Ablaufdatum der Zulassung
02/03/2031
IT-Nummer
08.06.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Antimykotikum

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
AMPHOTERICIN B Zentiva subst seche 50 mg 10 pce
Beschreibung (DE)
AMPHOTERICIN B Zentiva Trockensub 50 mg 10 Stk
Markteinführung
01/10/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

AMPHOTERICIN B Zentiva subst seche 50 mg 1 pce
1 DUR
GTIN: 7680701770018
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