Hibiwash 40 mg/ml, Lösung zur Anwendung auf der Haut

7680701820010 CH-70182 Lösung zur Anwendung auf der Haut

Zugehöriges Produkt:

HIBIWASH 40 mg/ml sol 125 ml

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Artikeldetails

Packungsgrösse
125
Verkaufseinheiten
125
Masseinheit
ml
Galenische Form
Lösung zur Anwendung auf der Haut
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
18/03/2026
Patienteninformation
Français
18/03/2026
Patienteninformation
Italien
18/03/2026
Fachinformation
Allemand
18/03/2026
Fachinformation
Français
18/03/2026
Fachinformation
Italien
18/03/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
chlorhexidini digluconas
40,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
poloxamerum 237
- Wirkstoff HNIDK
alcohol isopropylicus
- Wirkstoff HNIDK
cocamidopropylamini oxidum
- Wirkstoff HNIDK
glycerolum
- Wirkstoff HNIDK
macrogol 7 glyceroli cocoates
- Wirkstoff HNIDK
d-glucono-1,5-lactonum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
aqua purificata
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

MÖLNLYCKE HEALTH CARE AG

8952 Schlieren

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70182
Arzneimittelname
Hibiwash, Lösung zur Anwendung auf der Haut
Galenische Form
LSKU
ATC-Code
D08AC02
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
17/12/2025
Ablaufdatum der Zulassung
16/12/2030
IT-Nummer
10.09.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Prä- und postoperative Desinfektion der Haut und Hände

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
HIBIWASH 40 mg/ml sol 125 ml
Beschreibung (DE)
HIBIWASH 40 mg/ml Lös 125 ml
Markteinführung
01/08/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (3)

HIBIWASH 40 mg/ml sol 250 ml
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GTIN: 7680701820027
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None
5 L
GTIN: None
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