Osenvelt 120 mg/1.7 ml (70 mg/ml), solution injectable

7680701960013 CH-70196 Injektionslösung

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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Injektionslösung
Galenische Gruppe
Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
16/09/2026
Fachinformation
Français
16/09/2026
Fachinformation
Italien
16/09/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
denosumabum
120,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
acidum aceticum glaciale
- Wirkstoff HNIDK
natrii acetas trihydricus
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,5 MG Wirkstoff HBESI
sorbitolum
79,9 MG Wirkstoff HBESI
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 210,45
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/03/2026

Zulassungsinhaberin

IQONE HEALTHCARE SWITZERLAND

1290 Versoix

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70196
Arzneimittelname
Osenvelt, solution injectable
Galenische Form
LSINJ
ATC-Code
M05BX04
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
19/08/2025
Ablaufdatum der Zulassung
18/08/2030
IT-Nummer
07.16.1.
Bereich
Humanarzneimittel

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
OSENVELT 120 mg/1.7 ml sol inj 120 mg 1 flac
Beschreibung (DE)
OSENVELT 120 mg/1.7 ml Inj Lös 120 mg 1 Durchstf
Markteinführung
20/02/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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