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Yesafili 40 mg/ml, Injektionslösung

Yesafili 40 mg/ml, Injektionslösung

7680702110011 CH-70211 Injektionslösung

Zugehöriges Produkt:

YESAFILI 40 mg/ml sol inj flac perf 1 pce

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Artikeldetails

Packungsgrösse: 1
Verkaufseinheiten: 1
Masseinheit: Durchstechflasche(n)
Galenische Form: Injektionslösung
Galenische Gruppe: Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff	Menge	Typ	Kategorie
afliberceptum	2,0 MG	Wirkstoff	Wirkstoff (Principe actif)
histidinum	-	Wirkstoff	HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum	-	Wirkstoff	HNIDK
polysorbatum 20	-	Wirkstoff	HNIDK
trehalosum dihydricum	-	Wirkstoff	HNIDK
aqua ad iniectabile	-	Wirkstoff	HNIDK

Zulassungsinhaberin

Medius AG

4132 Muttenz

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer: 70211
Arzneimittelname: Yesafili, Injektionslösung
Galenische Form: LSINJ
ATC-Code: S01LA05
Zulassungsstatus: Z
Abgabekategorie: B
Erstzulassung: 05/09/2025
Ablaufdatum der Zulassung: 04/09/2030
IT-Nummer: 11.99.0.
Bereich: Humanarzneimittel

Anwendungsgebiet

Exsudative (feuchte) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO), diabetisches Makulaödem (DME), Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV).

Packungsdetails

Beschreibung (FR): YESAFILI 40 mg/ml sol inj flac perf 1 pce
Beschreibung (DE): YESAFILI 40 mg/ml Inj Lös Durchstf 1 Stk
Markteinführung: 01/04/2026
Betäubungsmittel (BTM): Nein