Retsevmo 40 mg, comprimés pelliculés

7680702140018 CH-70214 Tabletten

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Artikeldetails

Packungsgrösse
56
Verkaufseinheiten
56
Masseinheit
Tablette(n)
Galenische Form
Tabletten
Galenische Gruppe
Tabletten

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
03/08/2026
Patienteninformation
Français
03/08/2026
Patienteninformation
Italien
03/08/2026
Fachinformation
Allemand
03/08/2026
Fachinformation
Français
03/08/2026
Fachinformation
Italien
03/08/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
selpercatinibum
40,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
hydroxypropylcellulosum
- Wirkstoff HNIDK
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
natrii stearylis fumaras
- Wirkstoff HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
macrogolum 3350
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
E 172 (nigrum)
- Wirkstoff FTODK
natrium
0,654 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 1560,20
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/08/2026

Zulassungsinhaberin

Eli Lilly (Suisse) SA

1214 Vernier

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70214
Arzneimittelname
Retsevmo, comprimés pelliculés
Galenische Form
FILM
ATC-Code
L01EX22
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
21/05/2026
Ablaufdatum der Zulassung
20/05/2031
IT-Nummer
07.16.1.
Bereich
Humanarzneimittel

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
RETSEVMO cpr pellic 40 mg 56 pce
Beschreibung (DE)
RETSEVMO Filmtabl 40 mg 56 Stk
Markteinführung
01/08/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

RETSEVMO cpr pellic 80 mg 56 pce
56 TABL
GTIN: 7680702140025
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