Trileptal 600 mg, Filmtabletten
7680551200093
CH-55120
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
TRILEPTAL cpr pell 600 mg 50 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 50
- Verkaufseinheiten
- 50
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
oxcarbazepinum
|
600,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 53,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/01/2001
Zulassungsinhaberin
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 55120
- Arzneimittelname
- Trileptal, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- N03AF02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 21/03/2000
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.07.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TRILEPTAL cpr pell 600 mg 50 pce
- Beschreibung (DE)
- TRILEPTAL Filmtabl 600 mg 50 Stk
- Markteinführung
- 21/03/2000
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (3)
TRILEPTAL cpr pell 150 mg 50 pce
None None
GTIN: 7680551200017
None
50 TABL
GTIN: None
TRILEPTAL cpr pell 300 mg 50 pce
50 TABL
GTIN: 7680551200055