Dafalgan Direct, Schmelztabletten
7680551380016
CH-55138
Schmelztabletten
Zugehöriges Produkt:
DAFALGAN DIRECT cpr orodisp 500 mg 16 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 16
- Verkaufseinheiten
- 16
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Schmelztabletten
- Galenische Gruppe
- Lutschtabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
paracetamolum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ethylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydrogenocarbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sorbitolum
|
30,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrii carbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
maltodextrinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glucosum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 211
|
25,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aspartamum
|
4,8 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acesulfamum kalicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
natrium
|
39,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
UPSA Switzerland AG
6300 Zug
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 55138
- Arzneimittelname
- Dafalgan Direct, Schmelztabletten
- Galenische Form
- SCHM
- ATC-Code
- N02BE01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 27/02/2002
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DAFALGAN DIRECT cpr orodisp 500 mg 16 pce
- Beschreibung (DE)
- DAFALGAN DIRECT Schmelztabl 500 mg 16 Stk
- Markteinführung
- 18/10/2013
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (2)
None
16 TABL
GTIN: None
DAFALGAN ODIS cpr orodisp 500 mg bte 16 pce
None None
GTIN: 7680551380047