Yesintek 130 mg / 26 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

7680703290019 CH-70329 Konzentrat

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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Konzentrat
Galenische Gruppe
Tinkturen/Desinfektion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
01/07/2026
Fachinformation
Français
01/07/2026
Fachinformation
Italien
01/07/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
ustekinumabum
130,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Wirkstoff HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
methioninum
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii edetas
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
acidum hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,007 MMOL Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 1252,65
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/07/2026

Zulassungsinhaberin

Medius AG

4132 Muttenz

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70329
Arzneimittelname
Yesintek, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Galenische Form
KOINF
ATC-Code
L04AC05
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
10/02/2026
Ablaufdatum der Zulassung
09/02/2031
IT-Nummer
07.15.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Morbus Crohn

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
YESINTEK conc perf 130 mg/26ml flac
Beschreibung (DE)
YESINTEK Inf Konz 130 mg/26ml Durchstf
Markteinführung
01/07/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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