Ogsiveo 150 mg, Filmtabletten

7680703890028 CH-70389 Filmtabletten

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Artikeldetails

Packungsgrösse
56
Verkaufseinheiten
56
Masseinheit
Tablette(n)
Galenische Form
Filmtabletten
Galenische Gruppe
Tabletten

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
17/09/2026
Patienteninformation
Français
17/09/2026
Patienteninformation
Italien
17/09/2026
Fachinformation
Allemand
17/09/2026
Fachinformation
Français
17/09/2026
Fachinformation
Italien
17/09/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
nirogacestatum
150,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
nirogacestatum dihydrobromidum
199,574 MG Wirkstoff WIZUS
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
173,475 MG Wirkstoff HBESI
natrium
- Wirkstoff HBESI
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
copolymerum macrogolo et alcoholi poly(vinylico) constatum
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
glyceroli mono/dicaprylocapras
- Wirkstoff HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Wirkstoff HNIDK
E 110
0,135 MG Wirkstoff FIMDK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK

Zulassungsinhaberin

Merck (Schweiz) AG

6300 Zug

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70389
Arzneimittelname
Ogsiveo, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
L01XX81
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
19/05/2026
Ablaufdatum der Zulassung
18/05/2031
IT-Nummer
07.16.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Progressive desmoide Tumore

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
OGSIVEO cpr pellic 150 mg 56 pce
Beschreibung (DE)
OGSIVEO Filmtabl 150 mg 56 Stk
Markteinführung
15/06/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

OGSIVEO cpr pellic 100 mg 56 pce
56 TABL
GTIN: 7680703890011
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