Ambelvist 0.1 mmol/ ml, Injektionslösung in einer Durchstechflasche

7680704050018 CH-70405 Injektionslösung

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Artikeldetails

Packungsgrösse
30
Verkaufseinheiten
30
Masseinheit
ml
Galenische Form
Injektionslösung
Galenische Gruppe
Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
10/09/2026
Fachinformation
Français
10/09/2026
Fachinformation
Italien
10/09/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
gadoquatranum
257,9 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
gadolinium
62,9 MG Wirkstoff WIIS
calcobutrolum
- Wirkstoff HNIDK
trometamolum
- Wirkstoff HNIDK
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
acidum hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
1,235 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Bayer (Schweiz) AG

8045 Zürich

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70405
Arzneimittelname
Ambelvist, Injektionslösung in einer Durchstechflasche
Galenische Form
LSINJ
ATC-Code
V08CA13
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
28/08/2026
Ablaufdatum der Zulassung
27/08/2031
IT-Nummer
14.02.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
MRT-Kontrastmittel für die ZNS-Diagnostik und weitere Körperregionen

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
AMBELVIST 0.1 mmol/ ml sol inj 30 ml
Beschreibung (DE)
AMBELVIST 0.1 mmol/ ml Inj Lös 30 ml
Markteinführung
01/11/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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