Ambelvist 0.1 mmol/ nl, Injektionslösung in einer Fertigspritze

7680704400028 CH-70440 Injektionslösung

Kein Bild verfügbar

Artikeldetails

Packungsgrösse
10
Verkaufseinheiten
10
Masseinheit
ml
Galenische Form
Injektionslösung
Galenische Gruppe
Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
gadoquatranum
257,9 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
gadolinium
62,9 MG Wirkstoff WIIS
calcobutrolum
- Wirkstoff HNIDK
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
trometamolum
- Wirkstoff HNIDK
acidum hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
1,235 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Bayer (Schweiz) AG

8045 Zürich

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70440
Arzneimittelname
Ambelvist, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Galenische Form
INLFS
ATC-Code
V08CA13
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
28/08/2026
Ablaufdatum der Zulassung
27/08/2031
IT-Nummer
14.02.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
MRT-Kontrastmittel für die ZNS-Diagnostik und weitere Körperregionen

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
AMBELVIST 0.1 mmol/ nl sol inj ser préremp 257.9 m
Beschreibung (DE)
AMBELVIST 0.1 mmol/ nl Inj Lös Fertspr 257.9 mg 10
Markteinführung
01/11/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (2)

AMBELVIST 0.1 mmol/ nl sol inj ser préremp 257.9 m
7.5 ML
GTIN: 7680704400011
Anzeigen
None
15 ML
GTIN: None
Nicht in V1
Spendieren Sie uns einen Kaffee Daten entdecken