Liquemin 20'000 I.E. / 48 ml, Infusionslösung

7680705190027 CH-70519 Infusionslösung

Zugehöriges Produkt:

LIQUEMIN 20'000 I.E. / 48 ml sol perf 417 U.I. 5 p

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Artikeldetails

Packungsgrösse
5
Verkaufseinheiten
5
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Infusionslösung
Galenische Gruppe
Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
01/07/2026
Fachinformation
Français
01/07/2026
Fachinformation
Italien
01/07/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
heparinum natricum
417,0 UI Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
acidum hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
4,0 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Drossapharm AG

4051 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70519
Arzneimittelname
Liquemin 20'000 I.E., Infusionslösung
Galenische Form
LSINF
ATC-Code
B01AB01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
28/05/2026
Ablaufdatum der Zulassung
27/05/2031
IT-Nummer
06.03.3.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Anticoagulans

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
LIQUEMIN 20'000 I.E. / 48 ml sol perf 417 U.I. 5 p
Beschreibung (DE)
LIQUEMIN 20'000 I.E. / 48 ml Inf Lös 417 U.I. 5 St
Markteinführung
01/07/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

None
1 DUR
GTIN: None
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