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Mynzepli 40 mg/ml, Injektionslösung

Mynzepli 40 mg/ml, Injektionslösung

7680706180010 CH-70618 Injektionslösung

Zugehöriges Produkt:

MYNZEPLI 40 mg/ml sol inj 2 mg 1 pce

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Artikeldetails

Packungsgrösse: 1
Verkaufseinheiten: 1
Masseinheit: Durchstechflasche(n)
Galenische Form: Injektionslösung
Galenische Gruppe: Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff	Menge	Typ	Kategorie
afliberceptum	2,0 MG	Wirkstoff	Wirkstoff (Principe actif)
histidinum	-	Wirkstoff	HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum	-	Wirkstoff	HNIDK
trehalosum dihydricum	-	Wirkstoff	HNIDK
poloxamerum 188	-	Wirkstoff	HNIDK
aqua ad iniectabile	-	Wirkstoff	HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis

CHF 478,45

Spezialitätenliste

Generikum

Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/08/2026

Zulassungsinhaberin

Advanz Pharma Specialty Medicine

8048 Zürich

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer: 70618
Arzneimittelname: Mynzepli, Injektionslösung
Galenische Form: LSINJ
ATC-Code: S01LA05
Zulassungsstatus: Z
Abgabekategorie: B
Erstzulassung: 13/05/2026
Ablaufdatum der Zulassung: 12/05/2031
IT-Nummer: 11.99.0.
Bereich: Humanarzneimittel

Anwendungsgebiet

Exsudative (feuchte) altersbezogene Makuladegeneration (AMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO) und retinalen Venenastverschlusses (BRVO), diabetisches Makulaödem (DME), Behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen Neovaskularisationen infolge einer pathologischen Myopie (mCNV).

Packungsdetails

Beschreibung (FR): MYNZEPLI 40 mg/ml sol inj 2 mg 1 pce
Beschreibung (DE): MYNZEPLI 40 mg/ml Inj Lös 2 mg 1 Stk
Markteinführung: 01/08/2026
Betäubungsmittel (BTM): Nein