Atorva axapharm 80 mg, Filmtabletten

7680708520142 CH-70852 Filmtabletten

Zugehöriges Produkt:

ATORVA axapharm cpr pellic 80 mg 100 pce

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Artikeldetails

Packungsgrösse
100
Verkaufseinheiten
100
Masseinheit
Tablette(n)
Galenische Form
Filmtabletten
Galenische Gruppe
Tabletten

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
01/10/2026
Patienteninformation
Français
01/10/2026
Patienteninformation
Italien
01/10/2026
Fachinformation
Allemand
01/10/2026
Fachinformation
Français
01/10/2026
Fachinformation
Italien
01/10/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
atorvastatinum
80,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
atorvastatinum calcicum trihydricum
- Wirkstoff WIZUS
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
calcii carbonas
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
218,0 MG Wirkstoff HBESI
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
- Wirkstoff HBESI
hydroxypropylcellulosum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 6000
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK

Zulassungsinhaberin

axapharm ag

6340 Baar

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
70852
Arzneimittelname
Atorva axapharm, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
C10AA05
Zulassungsstatus
Z
Zulassungskategorie
Kategorie C
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
01/07/2026
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.12.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Blutlipidsenker, HMG-CoA Reduktasehemmer

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
ATORVA axapharm cpr pellic 80 mg 100 pce
Beschreibung (DE)
ATORVA axapharm Filmtabl 80 mg 100 Stk
Markteinführung
01/10/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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