Aromasin 25 mg, überzogene Tabletten
7680552160068
CH-55216
überzogene Tabletten
Zugehöriges Produkt:
AROMASIN drag 25 mg 100 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 100
- Verkaufseinheiten
- 100
- Masseinheit
- Dragée(s)
- Galenische Form
- überzogene Tabletten
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
exemestanum
|
25,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis hydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
simeticonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii subcarbonas levis
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 218
|
0,003 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
30,19 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cetaceum syntheticum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cera carnauba
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lacca
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
natrium
|
0,1 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 267,55
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/08/2011
Zulassungsinhaberin
Pfizer AG
8052 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 55216
- Arzneimittelname
- Aromasin 25 mg, überzogene Tabletten
- Galenische Form
- UEBT
- ATC-Code
- L02BG06
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 14/10/1999
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AROMASIN drag 25 mg 100 pce
- Beschreibung (DE)
- AROMASIN Drag 25 mg 100 Stk
- Markteinführung
- 14/10/1999
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Verfügbare Generika (6)
Exemestan Devatis, Filmtabletten
GTIN: 7680659090039
CHF 85,05
Exemestan Devatis, Filmtabletten
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GTIN: 7680615220029
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Exemestan Sandoz 25, Filmtabletten
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GTIN: 7680615230066
CHF 87,20
Exemestan Viatris, Filmtabletten
GTIN: 7680615230073
CHF 249,40
Andere Packungsgrössen (3)
AROMASIN drag 25 mg 15 pce
None None
GTIN: 7680552160013
AROMASIN drag 25 mg 30 pce
30 DRG
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AROMASIN drag 25 mg 90 pce
None None
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