Vancocin i.v. 1 g, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680249360238
CH-24936
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
VANCOCIN subst sèche 1 g i.v. flac
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1 x 1 g
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
vancomycinum
|
1,0 G | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
vancomycini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 44,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
15/09/1997
Zulassungsinhaberin
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 24936
- Arzneimittelname
- Vancocin i.v., Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPA
- ATC-Code
- J01XA01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 23/01/1959
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.01.9.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- VANCOCIN subst sèche 1 g i.v. flac
- Beschreibung (DE)
- VANCOCIN Trockensub 1 g i.v. Durchstf
- Markteinführung
- 22/10/1992
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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Andere Packungsgrössen (1)
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