Metalyse 10'000 U, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

7680554180057 CH-55418 Pulver
Metalyse 10'000 U, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Metalyse 10'000 U, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Metalyse 10'000 U, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
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Artikeldetails

Packungsgrösse
1 + 1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Stück
Galenische Form
Pulver
Galenische Gruppe
Lösbar zur Einnahme

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
07/11/2025
Fachinformation
Français
07/11/2025
Fachinformation
Italien
07/11/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
aqua ad iniectabile
10,0 ML Wirkstoff HNIDK
tenecteplasum
50,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
argininum
- Wirkstoff HNIDK
tenecteplasum
5,0 MGML Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
acidum phosphoricum concentratum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

4057 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
55418
Arzneimittelname
Metalyse, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Galenische Form
PULMJ
ATC-Code
B01AD11
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
29/06/2000
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
06.05.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Thrombolytische Therapie bei akutem Herzinfarkt

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
METALYSE 10000 U c solv (ser prê 10ml) flac
Beschreibung (DE)
METALYSE 10000 E c Solv (Fertspr 10ml) Durchstf
Markteinführung
29/06/2000
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (2)

METALYSE 6'000 U subst seche 6 ml 1+1 pce
1 + 1 STU
GTIN: 7680554180019
Nicht in V1
METALYSE 8'000 U subst seche 8 ml 1+1 pce
1 + 1 STU
GTIN: 7680554180033
Nicht in V1
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