Cancidas 50 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680555840011
CH-55584
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
CANCIDAS subst sèche 50 mg flac
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
caspofunginum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
caspofungini diacetas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
MSD Merck Sharp & Dohme AG
6005 Luzern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 55584
- Arzneimittelname
- Cancidas, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- J02AX04
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 02/04/2002
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/2025
- IT-Nummer
- 08.06.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- CANCIDAS subst seche 50 mg 1 pce
- Beschreibung (DE)
- CANCIDAS Trockensub 50 mg 1 Stk
- Markteinführung
- 02/04/2002
- Marktrückzug
- 31/12/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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