Aerius, Filmtabletten
7680556890022
CH-55689
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
AERIUS cpr pell 5 mg 10 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 10
- Verkaufseinheiten
- 10
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
desloratadinum
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
calcii hydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cera carnauba
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cera alba
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
2,4 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 4,80
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/01/2002
Zulassungsinhaberin
Organon GmbH
6006 Luzern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 55689
- Arzneimittelname
- Aerius, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- R06AX27
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 20/06/2001
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.13.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AERIUS cpr pell 5 mg 10 pce
- Beschreibung (DE)
- AERIUS Filmtabl 5 mg 10 Stk
- Markteinführung
- 20/06/2001
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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