Ritalin LA 40 mg, Hartkapsel mit veränderter Wirkstofffreisetzung
7680559310107
CH-55931
Kapseln
Zugehöriges Produkt:
RITALINE LA caps 40 mg bte 30 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 30
- Verkaufseinheiten
- 30
- Masseinheit
- Kapsel(n)
- Galenische Form
- Kapseln
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
methylphenidati hydrochloridum
|
40,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sacchari sphaerae
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ammonio methacrylatis copolymerum B
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidi methacrylici copolymerum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
triethylis citras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
lacca
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ammoniae solutio 28 per centum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 62,40
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/03/2005
Zulassungsinhaberin
Novartis Pharma Schweiz AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 55931
- Arzneimittelname
- Ritalin LA, Hartkapsel mit veränderter Wirkstofffreisetzung
- Galenische Form
- KAVW
- ATC-Code
- N06BA04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A+
- Erstzulassung
- 08/03/2002
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.10.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RITALINE LA caps 40 mg bte 30 pce
- Beschreibung (DE)
- RITALIN LA Kaps 40 mg Ds 30 Stk
- Markteinführung
- 08/03/2002
- Betäubungsmittel (BTM)
- A
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