Arixtra 7.5 mg/0.6 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
7680559370262
CH-55937
Injektionslösung
Zugehöriges Produkt:
ARIXTRA sol inj 7.5 mg/0.6ml 2 ser pré 0.6 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 2
- Verkaufseinheiten
- 2
- Masseinheit
- Spritze(n)
- Galenische Form
- Injektionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
fondaparinuxum natricum
|
7,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
2,94 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 55937
- Arzneimittelname
- Arixtra, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- B01AX05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 25/06/2002
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ARIXTRA sol inj 7.5 mg/0.6ml 2 ser pré 0.6 ml
- Beschreibung (DE)
- ARIXTRA Inj Lös 7.5 mg/0.6ml 2 Fertspr 0.6 ml
- Markteinführung
- 20/01/2006
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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