Aerius, Lösung zum Einnehmen
7680559580050
CH-55958
Lösung
Zugehöriges Produkt:
AERIUS solution buvable 0.5 mg/ml fl 120 ml
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 120
- Verkaufseinheiten
- 120
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- Lösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
desloratadinum
|
0,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sorbitolum liquidum cristallisabile
|
150,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
propylenglycolum
|
100,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sucralosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
alcohol benzylicus
|
0,75 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,32 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Organon GmbH
6006 Luzern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 55958
- Arzneimittelname
- Aerius, Lösung zum Einnehmen
- Galenische Form
- SIRU
- ATC-Code
- R06AX27
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 17/01/2005
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.13.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AERIUS solution buvable 0.5 mg/ml fl 120 ml
- Beschreibung (DE)
- AERIUS Lösung zum Einnehmen 0.5 mg/ml Fl 120 ml
- Markteinführung
- 21/09/2010
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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