Micardis Plus 80/25 mg, Tabletten
7680559700113
CH-55970
Tabletten
Zugehöriges Produkt:
MICARDIS PLUS cpr 80/25 mg 98 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 98
- Verkaufseinheiten
- 98
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
telmisartanum
|
80,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hydrochlorothiazidum
|
25,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
megluminum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sorbitolum
|
337,28 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
99,1 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
4,03 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 61,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/07/2008
Zulassungsinhaberin
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
4057 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 55970
- Arzneimittelname
- Micardis Plus, Tabletten
- Galenische Form
- TAB
- ATC-Code
- C09DA07
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 30/08/2002
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.07.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- MICARDIS PLUS cpr 80/25 mg 98 pce
- Beschreibung (DE)
- MICARDIS PLUS Tabl 80/25 mg 98 Stk
- Markteinführung
- 06/03/2008
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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