Tamiflu 6 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
7680561760037
CH-56176
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Zugehöriges Produkt:
TAMIFLU pdr 6 mg/ml pour susp fl 13 g
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 13
- Verkaufseinheiten
- 13
- Masseinheit
- g
- Galenische Form
- Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
oseltamivirum
|
6,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
oseltamiviri phosphas
|
7,88 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
sorbitolum
|
171,42 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
xanthani gummi
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenocitras anhydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharinum natricum
|
- | Wirkstoff | AIMDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 211
|
0,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
natrium
|
1,28 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56176
- Arzneimittelname
- Tamiflu, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Galenische Form
- PULS
- ATC-Code
- J05AH02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 02/02/2004
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TAMIFLU pdr 6 mg/ml pour susp fl 13 g
- Beschreibung (DE)
- TAMIFLU Pulv 6 mg/ml für Susp Fl 13 g
- Markteinführung
- 22/08/2012
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (2)
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GTIN: 7680561760013
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