Ventavis, Lösung für einen Vernebler

7680562130020 CH-56213 Lösung
Ventavis, Lösung für einen Vernebler
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Ventavis, Lösung für einen Vernebler
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Artikeldetails

Packungsgrösse
30
Verkaufseinheiten
30
Masseinheit
Ampulle(n)
Galenische Form
Lösung
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
22/01/2021
Patienteninformation
Français
22/01/2021
Patienteninformation
Italien
22/01/2021
Fachinformation
Allemand
22/01/2021
Fachinformation
Français
22/01/2021
Fachinformation
Italien
22/01/2021

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
iloprostum
10,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
iloprostum trometamolum
- Wirkstoff WIZUS
trometamolum
- Wirkstoff HNIDK
ethanolum
0,75 MG Wirkstoff HBESI
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
acidum hydrochloridum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 837,40
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/02/2008

Zulassungsinhaberin

Bayer (Schweiz) AG

8045 Zürich

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
56213
Arzneimittelname
Ventavis, Lösung für einen Vernebler
Galenische Form
LSVE
ATC-Code
B01AC11
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
22/11/2005
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
02.07.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Primäre pulmonale Hypertonie

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
VENTAVIS sol inhal 20 mcg/2ml 2 ml amp 30 pce
Beschreibung (DE)
VENTAVIS Inhal Lös 20 mcg/2ml 2 ml Amp 30 Stk
Markteinführung
22/11/2005
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (3)

None
None None
GTIN: None
Nicht in V1
VENTAVIS sol inhal 20 mcg/2ml 2 ml amp 300 pce
None None
GTIN: 7680562130068
Nicht in V1
VENTAVIS sol inhal 20 mcg/2ml 2 ml amp 10 x 30 pce
None None
GTIN: 7680562130082
Nicht in V1
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