Fabrazyme 35 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion

7680562610027 CH-56261 Puder
Fabrazyme 35 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Fabrazyme 35 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Puder
Galenische Gruppe
Spray/Puder

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
27/06/2024
Fachinformation
Français
27/06/2024
Fachinformation
Italien
27/06/2024

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
agalsidasum beta
35,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii phosphas heptahydricus
- Wirkstoff HNIDK
natrium
12,83 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 3657,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL: 01/09/2003

Zulassungsinhaberin

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

1214 Vernier

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
56261
Arzneimittelname
Fabrazyme, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Galenische Form
PULPA
ATC-Code
A16AB04
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
25/07/2003
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.14.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Enzymersatz-Therapie bei Patienten mit Morbus Fabry

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
FABRAZYME subst sèche 35 mg flac
Beschreibung (DE)
FABRAZYME Trockensub 35 mg Durchstf
Markteinführung
25/07/2003
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

FABRAZYME subst sèche 5 mg flac
1 DUR
GTIN: 7680562610034
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