Neulasta, Injektionslösung in einer Fertigspritze
7680563260047
CH-56326
Injektionslösung
Zugehöriges Produkt:
NEULASTA 6 mg/0.6ml sécurisée ser pré
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Spritze(n)
- Galenische Form
- Injektionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
pegfilgrastimum
|
6,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
20,4 UG | Wirkstoff | HBESI |
|
sorbitolum
|
30,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1208,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/11/2003
Zulassungsinhaberin
Amgen Switzerland AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56326
- Arzneimittelname
- Neulasta, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- L03AA13
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 01/09/2003
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.07.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- NEULASTA 6 mg/0.6ml sécurisée ser pré
- Beschreibung (DE)
- NEULASTA 6 mg/0.6ml m Nadelschutz Fertspr
- Markteinführung
- 01/09/2003
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (4)
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NEULASTA 6 mg/0.6ml sécurisée ser pré 24 pce
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GTIN: 7680563260061