Terbifil 125, Tabletten
7680568440017
CH-56844
Tabletten
Zugehöriges Produkt:
Terbifil cpr 125 mg, , Terbifil cpr 125 mg 14 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 14
- Verkaufseinheiten
- 14
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
terbinafinum
|
125,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
terbinafini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,79 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
solani amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 30,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/08/2005
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56844
- Arzneimittelname
- Terbifil, Tabletten
- Galenische Form
- TAB
- ATC-Code
- D01BA02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 10/06/2005
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.06.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TERBIFIL cpr 125 mg 14 pce
- Beschreibung (DE)
- TERBIFIL Tabl 125 mg 14 Stk
- Markteinführung
- 10/06/2005
- Marktrückzug
- 03/12/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein