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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1x21
- Verkaufseinheiten
- 21
- Masseinheit
- Dragée(s)
- Galenische Form
- Dragées
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ethinylestradiolum
|
35,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cyproteroni acetas
|
2,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
31,115 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
19,371 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
povidonum K 90
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii carbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycerolum (85 per centum)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cera montana
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Zulassungsinhaberin
Berlis AG
8045 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56923
- Arzneimittelname
- Minerva, Dragées
- Galenische Form
- UEBT
- ATC-Code
- G03HB01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 15/03/2004
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.09.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- MINERVA drag 21 pce
- Beschreibung (DE)
- MINERVA Drag 21 Stk
- Markteinführung
- 15/03/2004
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
MINERVA drag 3 x 21 pce
3x21 DRG
GTIN: 7680569230044