Mimpara 30 mg, Filmtabletten
7680569650040
CH-56965
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
MIMPARA cpr pell 30 mg 28 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 28
- Verkaufseinheiten
- 28
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
cinacalcetum
|
30,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cinacalceti hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
amylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 29-32
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
2,88 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
triacetinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
E 172
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
cera carnauba
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Amgen Switzerland AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56965
- Arzneimittelname
- Mimpara, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- H05BX01
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 27/10/2004
- Ablaufdatum der Zulassung
- 30/08/2025
- IT-Nummer
- 07.05.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- MIMPARA cpr pell 30 mg 28 pce
- Beschreibung (DE)
- MIMPARA Filmtabl 30 mg 28 Stk
- Markteinführung
- 27/10/2004
- Marktrückzug
- 30/08/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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