Sertralin-Mepha 50 mg, Filmtabletten
7680570410022
CH-57041
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
SERTRALIN Mepha cpr pell 50 mg 30 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 30
- Verkaufseinheiten
- 30
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
sertralinum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sertralini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
lactosum monohydricum
|
79,65 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,58 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 30,45
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/01/2006
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57041
- Arzneimittelname
- Sertralin-Mepha, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- N06AB06
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 13/10/2005
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.06.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SERTRALIN Mepha cpr pell 50 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- SERTRALIN Mepha Filmtabl 50 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 13/10/2005
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Originalpräparat
Zoloft, Filmtabletten
GTIN: 7680522510282
CHF 16,65
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