Fluoxetin-Mepha Dispersible 20 mg, Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
7680572350166
CH-57235
Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Zugehöriges Produkt:
FLUOXETIN Mepha Dispersible cpr 20 mg 100 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 100
- Verkaufseinheiten
- 100
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
fluoxetinum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
fluoxetini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum A
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 25
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
saccharinum natricum
|
- | Wirkstoff | AIMDK |
|
natrium
|
1,51 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 54,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/09/2006
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57235
- Arzneimittelname
- Fluoxetin-Mepha Dispersible, Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Galenische Form
- TABSU
- ATC-Code
- N06AB03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 27/09/2005
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.06.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FLUOXETIN Mepha Dispersible cpr 20 mg 100 pce
- Beschreibung (DE)
- FLUOXETIN Mepha Dispersible Tabl 20 mg 100 Stk
- Markteinführung
- 27/09/2005
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Originalpräparat
Fluctine, gélule
GTIN: 7680463470133
CHF 29,45