Fluimucil Grippe Day & Night, compresse effervescenti

7680572560015 CH-57256 Tupfer
Fluimucil Grippe Day & Night, compresse effervescenti
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Fluimucil Grippe Day & Night, compresse effervescenti
Fluimucil Grippe Day & Night, compresse effervescenti
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
-
Verkaufseinheiten
unbekannt
Masseinheit
Kombipackung(en)
Galenische Form
Tupfer
Galenische Gruppe
Tupfer/Gaze

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
14/08/2025
Patienteninformation
Français
14/08/2025
Patienteninformation
Italien
14/08/2025
Fachinformation
Allemand
14/08/2025
Fachinformation
Français
14/08/2025
Fachinformation
Italien
14/08/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
paracetamolum
500,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
acetylcysteinum
200,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
paracetamolum
500,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
chlorphenamini maleas
4,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
acidum citricum
- Wirkstoff HNIDK
pseudoephedrini hydrochloridum
40,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii hydrogenocarbonas
- Wirkstoff HNIDK
acidum citricum
- Wirkstoff HNIDK
sorbitolum
450,0 MG Wirkstoff HBESI
natrii hydrogenocarbonas
- Wirkstoff HNIDK
sorbitolum
440,0 MG Wirkstoff HBESI
natrii carbonas
- Wirkstoff HNIDK
natrii carbonas
- Wirkstoff HNIDK
aspartamum
70,0 MG Wirkstoff HBESI
aspartamum
80,0 MG Wirkstoff HBESI
aromatica
- Wirkstoff AROMA
leucinum
- Wirkstoff HNIDK
aromatica
- Wirkstoff AROMA
leucinum
- Wirkstoff HNIDK
dimeticonum
- Wirkstoff HNIDK
natrii docusas
- Wirkstoff HNIDK
dimeticonum
- Wirkstoff HNIDK
natrii docusas
- Wirkstoff HNIDK
natrium
300,23 MG Wirkstoff HBESI
natrium
272,87 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Zambon Svizzera SA

6814 Cadempino

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
57256
Arzneimittelname
Fluimucil Grippe Day & Night, compresse effervescenti
Galenische Form
BRAT
ATC-Code
N02BE51
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
28/07/2006
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
01.01.2.
Bereich
Humanarzneimittel

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
FLUIMUCIL Grippe Day Night cpr eff sach 16 pce
Beschreibung (DE)
FLUIMUCIL Grippe Day Night Brausetabl Btl 16 Stk
Markteinführung
28/07/2006
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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