Co-Amoxi-Mepha 1000 Dispersible, dispergierbare Tabletten
7680573390055
CH-57339
Tabletten
Zugehöriges Produkt:
CO-AMOXI Mepha cpr disp 1000 mg 20 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 20
- Verkaufseinheiten
- 20
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
amoxicillinum anhydricum
|
875,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amoxicillinum trihydricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
acidum clavulanicum
|
125,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
kalii clavulanas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis hydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sucralosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum silicificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 34,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/06/2007
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57339
- Arzneimittelname
- Co-Amoxi-Mepha 1000 Dispersible, dispergierbare Tabletten
- Galenische Form
- TABSU
- ATC-Code
- J01CR02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 01/02/2007
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.01.93
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- CO-AMOXI Mepha cpr disp 1000 mg 20 pce
- Beschreibung (DE)
- CO-AMOXI Mepha Disp Tabl 1000 mg 20 Stk
- Markteinführung
- 01/02/2007
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Originalpräparat
Augmentin 1 g (875/125), Filmtabletten
GTIN: 7680536920282
CHF 37,85
Andere Packungsgrössen (4)
CO-AMOXI Mepha cpr disp 1000 mg (#) 20 pce
None None
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12 TABL
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GTIN: None